登録販売者に対する外部研修の実施について

　登録販売者に対する研修については、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令（令和３年厚生労働省令第133号）が令和４年４月１日付けで施行され、一般用医薬品販売業者等は、その業務に従事する登録販売者に一定の基準による研修を毎年度受講させ、研修を適切に受講させていること等を厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長通知（令和４年3月29日付け薬生総発0329第４号）の別紙１「一般用医薬品販売業者等の自主点検表」（エクセル：12KB）及び別紙２「研修受講者対象者一覧」（エクセル：10KB）により確認する必要があります。

　研修実施機関については、下記リンク先にてご確認ください。なお、研修の詳細（研修内容、研修日程、会場、定員、受講料等）については、届出済み研修実施機関一覧の各団体へ直接お問い合わせください。

〇届出済み研修実施機関一覧（厚生労働省のホームページへリンク）（「登録販売者制度」の「届出済み研修実施機関一覧」を参照ください。）

〇厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長通知（令和４年3月29日付け薬生総発0329第４号）（PDF：1,584KB）

〇厚生労働省医薬・生活衛生局長通知（令和４年３月29日付け薬生発0329第５号）（PDF：591KB）

〇厚生労働省医薬・生活衛生局総務課事務連絡（令和４年３月29日付け事務連絡）（PDF：121KB）